EMA 建议批准 letermovir 用于干细胞移植受者中的 CMV

欧洲药品管理局建议为 letermovir 提供上市许可,以预防干细胞移植患者中的巨细胞病毒再活化。
欧洲药品管理局建议为 letermovir 提供上市许可,以预防干细胞移植患者中的巨细胞病毒再活化。